مكتب تسجيل المنتجات الطبية في بولندا : خطر الإصابة ينخفض بشكل ملحوظ بعد الجرعة الأولى من اللقاح !
أعلن Grzegorz Cessak ، رئيس مكتب تسجيل المنتجات الطبية والأجهزة الطبية ومنتجات المبيدات الحيوية ، يوم الجمعة ، أنه بعد 12 يومًا من الجرعة الأولى من لقاحات COVID-19 من شركتي Pfizer و AstraZeneca ، انخفض خطر الإصابة بشكل كبير.
بعد 12 يومًا من الجرعة الأولى من لقاحي Pfizer و AstraZeneca ، تقل مخاطر الإصابة بفيروس COVID-19 بشكل ملحوظ ، فعالية لقاح فايزر 69٪. فيما تكون فعالية AstraZeneca عند معدل 69 بالمائة , وتبين أن نسبة حدوث الآثار الجانبية أقل مما كانت عليه في الدراسات – كتب رئيس مكتب تسجيل المنتجات الطبية على تويتر ، مرفقًا به رابطًا للمقال حول هذا الموضوع –
12 dni po przyjęciu pierwszej dawki szczepionek Pfizer i AstraZeneca znacząco maleje ryzyko zakażenia #COVIDー19.
✅skuteczność szczepionki Pfizer 69%,
✅skuteczność AstraZeneca – 60%.
Częstość występowania działań niepożądanych mniejsza niż w badaniach. https://t.co/363t4gz27l— 𝗚𝗿𝘇𝗲𝗴𝗼𝗿𝘇 𝗖𝗲𝘀𝘀𝗮𝗸 (@GCessak) April 30, 2021
في منشور آخر على تويتر ، أفاد Grzegorz Cessak يوم الجمعة أن البالغين الذين تزيد أعمارهم عن 70 عامًا يظهرون استجابة قوية للأجسام المضادة بعد ثلاثة أسابيع من جرعة واحدة من لقاح Pfizer / BioNtech ، وأضاف Cessak “كانت استجابات الأجسام المضادة بعد جرعة واحدة من اللقاح أعلى بشكل ملحوظ لدى الأفراد المصابين سابقًا” .
حتى الآن ، تم إعطاء 11.470.800 حقنة بلقاح COVID-19 في بولندا. تم تطعيم 2،965،563 شخصًا بشكل كامل ، أي بجرعتين من لقاحات Pfizer و Moderna و AstraZeneca أو بجرعة واحدة من Johnson & Johnson.